我相信很多病患及家屬走進醫(yī)院大門,肯定多多少少都能認識幾個科室以及了解其科室的功能,例如:門診部、住院部、胃腸中心、肺癌中心、檢驗科、病理科等等,但卻很少有人知道醫(yī)院里還有一個大家有所不知的神秘科室,它就是消毒供應(yīng)中心。
消毒供應(yīng)中心是醫(yī)院的一個特殊部分,是醫(yī)院消毒滅菌體系中具備清洗、消毒、滅菌功能的核心部門,是復(fù)用污染診療器械、器具及物品的聚集中心,是無菌物品周轉(zhuǎn)中心,也是臨床科室醫(yī)療服務(wù)的重要保障科室。
隨著醫(yī)學的發(fā)展,人們對于感染的認識不斷提高,消毒供應(yīng)中心已經(jīng)成為一個獨立的專業(yè)領(lǐng)域,其工作質(zhì)量直接影響著醫(yī)療護理的質(zhì)量和患者安全。 消毒供應(yīng)中心雖然不直接服務(wù)患者,但是服務(wù)于臨床科室,是承擔著醫(yī)院各臨床科室的可重復(fù)使用診療及護理器械、器具和物品、管路裝置的回收、清洗、消毒、包裝和滅菌以及無菌物品供應(yīng)的核心科室,也是醫(yī)院感染控制和保證醫(yī)療質(zhì)量安全的重要環(huán)節(jié),在感染控制體系中有著較為重要的作用,被人們稱之為醫(yī)院里感染控制的“心臟”。
由于消毒供應(yīng)中心的工作特殊性和對環(huán)境的特殊要求,對進出人員有著嚴格的要求,非工作人員是嚴禁入內(nèi)的,這讓它成為醫(yī)院的一個“神秘的科室”。 今天我就帶大家一起走進消毒供應(yīng)中心,了解一下它的主要工作區(qū)域。 消毒供應(yīng)中心分為辦公區(qū)、輔助區(qū)、去污區(qū)、檢查包裝及滅菌區(qū)、無菌物品儲存發(fā)放區(qū)等區(qū)域。每個區(qū)域都有著嚴格的人員流動方向、溫濕度及空氣壓力要求。
去污區(qū)是消毒供應(yīng)中心對重復(fù)使用的診療器械、器具和物品進行回收、分類、清洗、消毒(包括運送器具的清洗消毒等)的區(qū)域,為污染區(qū)域。這個區(qū)域的環(huán)境要求:溫度為20~23℃,相對濕度為30~60%,保持正壓狀態(tài)。 正壓環(huán)境的目的是防止外界的氣流進入此區(qū)域污染清洗消毒后的器械、器具及物品。 清洗消毒后的器械需要進行清洗質(zhì)量檢查,檢查合格后方可進行裝配、包裝及滅菌,這里對包裝材料也有嚴格要求及使用規(guī)定,包裝材料必須符合相應(yīng)的質(zhì)量標準。包裝使用的包布除符合國家標準外還必須做到一用一洗。
這個區(qū)域集中著全醫(yī)院所有的污染復(fù)用診療器械、器具和物品,為了防止污染外泄導致擴散,去污區(qū)的環(huán)境有嚴格要求:溫度為16~21℃,相對濕度為30%~60%,保持負壓狀態(tài)等。
什么是負壓呢?簡單的說,"負壓"是低于正常臨界區(qū)氣體壓力的狀態(tài)。從空氣的流通來講,就是只能外面的空氣可以流進室內(nèi),室內(nèi)的空氣不會泄露出去,而是通過專門的排風系統(tǒng)進行處理后排放到固定的地方。
負壓環(huán)境的功能主要有兩點:一是利用負壓原理隔離病原微生物,同時將室內(nèi)被污染的空氣經(jīng)特殊處理后排放,不會污染環(huán)境;二是通過通風換氣及合理的氣流稀釋室內(nèi)的病原微生物濃度,并使醫(yī)護人員處于有利的風向段,保護醫(yī)護人員工作安全。
去污區(qū)的工作按照從“污”到“潔”的流程進行。
工作人員進入去污區(qū)工作前必須先在它的緩沖間按照要求進行嚴密防護著裝后方可進入,要穿防護衣和防水鞋,配戴一次性帽子、防水袖套和圍裙、雙層乳膠醫(yī)用手套、護目鏡、面屏等。清洗的流程、清洗用品以及清洗質(zhì)量都要符合相應(yīng)的嚴格要求。工作人員出去污區(qū)必須脫掉防護服后嚴格進行手衛(wèi)生,然后方可離開。
檢查包裝及滅菌區(qū)是對清洗消毒后的復(fù)用診療器械、器具和物品進行檢查、保養(yǎng)、裝配、包裝及滅菌的區(qū)域,為清潔區(qū)域。
這個區(qū)域的環(huán)境要求:溫度為20~23℃,相對濕度為30~60%,保持正壓狀態(tài)。
正壓環(huán)境的目的是防止外界的氣流進入此區(qū)域污染清洗消毒后的器械、器具及物品。
清洗消毒后的器械需要進行清洗質(zhì)量檢查,檢查合格后方可進行裝配、包裝及滅菌,這里對包裝材料也有嚴格要求及使用規(guī)定,包裝材料必須符合相應(yīng)的質(zhì)量標準。包裝使用的包布除符合國家標準外還必須做到一用一洗。
每天滅菌前工作人員必須先對滅菌器進行滅菌性能檢測,每批次進行化學監(jiān)測和物理監(jiān)測,各項監(jiān)測全部合格后才可以對滅菌物品放行,每周固定時間進行生物監(jiān)測,如遇植入性器械每批次進行生物監(jiān)測,生物監(jiān)測合格后方可放行,并記錄全部過程參數(shù),保存監(jiān)測結(jié)果,以便日后追溯。
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